Bürokratie abbauen, Teilhabe sichern, Armut verhindern

Mit diesem Positionspapier macht wir pflegen deutlich, dass pflegende Eltern von Kindern mit Behinderung oder schwerer Erkrankung in vielen politischen Regelungen bis heute nicht ausreichend berücksichtigt werden.

Die Familien kämpfen mit komplizierten Zuständigkeiten, langwierigen Hilfsmittelverfahren, fehlender spezialisierter Beratung und gravierenden Lücken bei Betreuung und Entlastung. Gerade Rechte auf Bildung, Betreuung und gesellschaftliche Teilhabe bleiben für viele Kinder und ihre Familien im Alltag nur eingeschränkt erreichbar.

Gefordert werden deshalb der Abbau von Bürokratie, flächendeckende fallspezifische Beratung, ein leichterer Zugang zu Hilfs- und Heilmitteln, barrierefreie und personell gut ausgestattete Bildungsangebote, der Ausbau von Kurzzeit-, Tages- und Nachtpflege sowie bessere finanzielle und arbeitsrechtliche Rahmenbedingungen für pflegende Eltern. 

Das Papier ist nicht nur ein Forderungskatalog, sondern ein klarer Appell: Wer Kinderrechte, Inklusion und gesellschaftliche Teilhabe ernst meint, darf pflegende Eltern nicht länger auf Verschleiß fahren. Unterstützung muss verlässlich, niedrigschwellig und an der realen Lebenssituation der Familien ausgerichtet sein — nicht an der Belastbarkeit derjenigen, die ohnehin schon das System tragen.